Yenidoğan taraması, tehlikeli kalıtsal hastalıkları ve gelişimsel engelleri tespit etmek için tasarlanmıştır. Zamanında ve uygun tedavi ile bebekler, ciddi klinik sonuçlar olmadan korkunç tanılardan kurtulma şansına sahiptir. Muayene sırasında erken dönemde baş edilmesi daha kolay olan çocukluk hastalıkları tespit edilebilir.
Yeni doğan
Tarama nedir
Tarama, onları gösteren işaretlerin yokluğunda olası hastalıkları araştırmayı amaçlayan bir dizi önlemdir. Erken tespiti önlem almaya ve sonuçları yumuşatmaya izin verecek en tehlikeli sapmalar belirlenir. İlk tarama anne için hamilelik sırasında yapılır, fetal kusurların teşhisine olanak sağlar. Daha sonra çalışma doğumundan sonra bebekte yapılır.
Tarama neden yapılır
Tarama, genetik anormalliklerle ilişkili bir bebekte patolojileri zamanında tespit etmenizi sağlayan bir çalışmadır. Onun sayesinde birçok hastalık, ilk belirtiler ortaya çıkmadan bile teşhis edilebiliyor. Bu, tedaviyi yazmanıza ve olumsuz sonuçları en aza indirmenize izin verir.
Genetik hastalıkların tanımlanması
Yenidoğanlar için tarama genellikle hastanede yapılır. Bebeğin topuğundan kan, doğumdan sonraki dördüncü günden önce alınır. Analiz, çocuğun tehlikeli genetik hastalıkları olup olmadığını değerlendirmenize izin verir. Tipik olarak, çalışma en yaygın olan beş tanesine değiniyor. Zorluk komplikasyonları önlemek, sakatlıktan kaçınmak ve hayatı dolu ve konforlu hale getirmek için tedaviye mümkün olan en kısa sürede başlamaktır.
Not! Risk altında, akrabaları, hatta uzak olanları, genetik hastalıklardan muzdarip olan çocuklar. Sağlıklı bir ailede bile bebeğin sapmaları olabilir. Bu nedenle anketi görmezden gelmemelisiniz.
Yenidoğanların topuk taraması yardımı ile gelişme olasılığı belirlenir:
- Kistik fibrozis. Böbreküstü bezleri, hipofiz bezi, tiroid bezini içeren endokrin bezleri etkilenir. Sindirim ve solunum organlarının çalışması bozulur, karaciğer acı çeker. Mekonyum, orijinal dışkıda bir tıkanıklık varsa, hastalık test olmadan bile teşhis edilebilir. Bu belirti hastaların üçte birinde görülür. Hastalık tedavi edilebilir, kistik fibrozun erken tespiti buna katkıda bulunur;
- Hipoterioz. Aynı zamanda tiroid bezi tam büyüme ve gelişme için gerekli hormonu üretmez. Metabolizma yavaşlar. Bunun başlıca nedeni, bez tarafından küçük bir hacimde sentezlenen bir hormon olan tiroksin tarafından üretilen iyot eksikliğidir. İlaç tedavisi yardımıyla metabolik süreçleri düzenleyerek eksikliğini giderebilirsiniz;
- Androgenital sendrom. Hastalık, adrenal korteksin disfonksiyonu nedeniyle ortaya çıkar. Karbonhidrat metabolizmasına dahil olan kortizol seviyesi azalır. Aynı zamanda diğer steroid hormonlarının seviyeleri yükselir. Dengesizlik nedeniyle kadınlar erkeklere özgü özellikler geliştirirler. Ek olarak, sendrom kalp ve kan damarlarının hastalıklarına yol açabilir. Tamamen iyileştirmek imkansızdır, sadece hormonal tedaviye dayanarak seyri düzeltmek için;
- Fenilketonüri. Hastalık başarıyla tedavi edilir ve zamanında teşhis yardımcı olur. Bununla birlikte amino asitlerin metabolizması bozulur. Aşırı fenilanin birikimi vücut üzerinde toksik bir etkiye sahiptir ve öncelikle merkezi sinir sistemini etkiler. Sonuç olarak zeka geriliği gözlenir;
- Galaktozemi. Enzim eksikliği, şekerlerden biri olan galaktozun parçalanmasıyla ilgili sorunlara neden olur. Hastalık karaciğeri etkiler, başlangıcına cildin sararması, mide bulantısı, kusma eşlik eder. Fiziksel ve zihinsel gelişimi etkileyebilir.
Sağırlık tespiti
İşitme taraması genellikle bir doğum hastanesinde yapılır. Sağırlığı olabildiğince erken teşhis etmek önemlidir. Etrafta olup bitenleri duyamama çocuğun gelişimine, zihinsel yeteneklerine ve konuşma becerilerine yansır.
Not! Bebek tamamen sağır olmasa bile bazı sesleri yakalayamaz, bahaneleri algılayamaz. Konuşmaya hakim olması onun için çok daha zor.
Gelecekteki sorunları önlemek için yenidoğanların işitmesini test etmek önemlidir.
Sağırlık teşhisi
Patolojilerin tanımlanması
Yenidoğanın muayenesi ve analizleri esas alınarak patolojiler belirlenir. Doğumdan hemen sonra bebeğin durumu Apgar skalası ile değerlendirilir ve temel refleksler kontrol edilir. Daha sonra bebek dünyaya biraz adapte olup annesini tanıdığında daha kapsamlı bir muayene yapılır. Doktorlar araştırır:
- cilt;
- karın, karaciğer ve dalağı değerlendiren;
- kafa, fontanellerin boyutunu ve kafatasının kemiklerinde hasar olup olmadığını belirleme;
- köprücük kemiğinin sağlam olduğundan emin olmak için boyun.
Ayrıca neonatolog, çocuğun bacaklarını ve kollarını büküp açarak kas tonusunu kontrol eder, kalçadaki kıvrımların eşleşip eşleşmediğini kontrol eder.
Yenidoğanın muayenesi
Bir ay sonra bebek ultrason taraması için gönderilir. Gerekirse araştırma daha erken yapılır.
Yenidoğan taraması türleri
Yenidoğan taraması, tüm çocukları etkileyen büyük bir çalışmadır. Ebeveynlerin talebi üzerine, ücretli olarak ek testler yapabilirler.
Yenidoğan
Yenidoğan taraması, genellikle sakatlığa yol açan konjenital hastalıkların erken tespitine izin verir. Korkunç sonuçlardan kaçınmak için tedaviye mümkün olduğu kadar erken başlanmalıdır. Genetik anormalliklerin tam listesi 500'den fazla madde içerir. Tarama için seçilen hastalıklar modern dünyada en sık görülen hastalıklardır ve yaşam kalitesini önemli ölçüde etkileyebilir. Teşhis yöntemleri çocuk için basit ve güvenlidir. Kan alma işleminden sonra hayatı ve sağlığı için herhangi bir tehdit oluşmayacaktır.
Ek olarak, teşhis edilen hastalıklar tedavi edilir veya çocuğun kendini rahat hissetmesi ve tam olarak gelişmesi için sağlığının korunmasına yardımcı olan ilaçlar vardır.
Odyolojik
Odyolojik tarama ile şunları yapabilirsiniz:
- İşitme bozukluğunu ve işitme kaybının varlığını belirleyin;
- İşitme cihazı uygulayın. Çocuğa işitme kaybı teşhisi konulursa, elektrotlar reçete edilir;
- Gözlemlenen sapmalar için terapötik önlemler alın;
- Çocuğun adaptasyonunu iyileştirmek için yaşamın ilk yıllarından itibaren tavsiye edilen bir odyolog ile çalışmaya başlamak. Sınıflar sadece bebek için değil ebeveynler için de gereklidir.
Not! Yeni doğmuş bir bebeğin işitme sorunları varsa, derhal harekete geçilmelidir. En etkili tedavinin bebeğin hayatının ilk altı ayında yapıldığı kanıtlanmıştır.
Ultrason
Yenidoğanların ultrasonu birkaç çalışma içerir. İşlem sırasında uzman şunları inceler:
- Beyin. Prosedür, fontanelle büyümüş değilken yapılabilir. O zaman ultrason dalgaları teşhis için kullanılamaz. Beynin durumu, bölümleri, ventrikülleri, boyutları ve işleyişi değerlendirilir. Ayrıca, prosedür, kan damarlarının çalışmasını incelemek için hematomların, kistlerin ve diğer oluşumların varlığını belirlemenizi sağlar;
- Kalça eklemleri. Çalışma, displazinin erken teşhisi için gereklidir. Kalça veya kalça ekleminin çıkığı hastalıkla birlikte ortaya çıkar. Sapma ne kadar erken tedavi edilirse, o kadar az sonuç getirecektir. Ek olarak, erken yaşta rehabilitasyon prosedürlerinin olmaması yetişkinlikte komplikasyonlara yol açabilir;
- Kalp. İnceleme sonucunda organın yapısal özellikleri, kan akış hızı ve basıncı değerlendirilir. Prosedür, dinamiklerdeki değişiklikleri izlemek için teşhis edilmiş bir kusuru olan çocuklar ve bir çocuk doktoru randevusunda kalp hırıltısı olan bebekler için özellikle gereklidir;
- Karın boşluğu ve böbrekler. Doktor karaciğeri, dalağı, pankreası, safra kesesini inceler. Organların büyüklüğü, mukoza zarının durumu değerlendirilir.
Ultrason çok zaman almayan ağrısız bir işlemdir.
Ultrason
Yenidoğan Tarama Programı
Yeni doğmuş bir bebeğin taranması - gelişimdeki sapmaların veya patolojilerin varlığı için bir test. Ne kadar çabuk keşfedilirlerse, komplikasyonları önlemenin daha fazla yolu vardır.
Analizler
Bebeğin topuğundan kan alınırken yer alkol ile tedavi edilir ve küçük bir delik açılır. Ebeveynler işlem hakkında önceden bilgilendirilir, aç karnına yapılmalı, beslendikten en az iki saat sonra kırıntıları sürdürülmelidir. Bacaktan ilk kan damlası silinir ve ardından özel bir form lekelenir. Çocuğun ve annenin verilerini içerir. Yaprak kuruduktan sonra laboratuvara gönderilir.
Not! Herhangi bir genetik hastalık tespit edilmezse ve tüm göstergeler normalse, sonuçlar doğum hastanesine veya kliniğine gönderilmez.
Testler
Çocuk üç günlük olduğunda odyolojik bir test yapılır. Kulağa özel bir cihaz kullanılarak sinyal gönderilir. Cihaz, alınan yanıtı değerlendirir ve yenidoğanın bir sorunu olup olmadığını veya normal işitme olup olmadığını belirler.
Tarama zamanlaması
Bir bebek doğumdan hemen sonra, yaşamın ilk ayında taranır. İşlemlerin çoğu, bebeğin hala hastanede olduğu zamanlar için planlanmıştır.
Çocuğun hastanede kalışından üç gün sonra topuktan kan alınması önerilir. Bebek erken doğmuşsa, analiz bir hafta içinde aktarılır ve gerçekleştirilir.
Kan örneklemesi
Sonuç açıklandığında
Kalkaneal tarama sonuçları genellikle 10-15 gün içinde elde edilir. Ebeveynlerle yalnızca sorun çıkması durumunda iletişime geçilecektir. Bu, sonuç olumlu olduğunda veya sorgulanabildiğinde olur. Her durumda, ilk önce yeniden analiz için gönderilirler, değişmeden kalırsa, gerekli tedaviyi elde etmek için ek muayeneler yapılır.
Odyolojik taramanın sonucu hemen duyurulur. İşlemden sonra, ebeveynler bir uzmana danışma ve daha fazla muayene ihtiyacını öğrenecekler. Yenidoğanın kararı “geçmediyse”, bir ay sonra işitme taraması için yeniden gönderilir, ancak bu kez bölge kliniğine. Böyle bir sonucun tekrarlanması durumunda, çocuğun tedavi prosedürlerini reçete etmek ve eylemin yönünü belirlemek için odyoloji merkezini ziyaret etmesi gerekir.
Ultrason sonrası resim de hemen netleşir, bebeğin patolojisi olsun ya da olmasın ekranda görülebilir. Sorunlar fark edilirse, dar bir uzmana, örneğin bir nörolog, gastroenterolog, ortopedist ziyareti gerekecektir.
Yenidoğan taraması, Dünya Sağlık Örgütü'nün zorunlu olarak önerdiği bir muayenedir. Çocuğa zarar vermez, tüm prosedürler güvenlidir, bu aynı zamanda biyomalzemelerin alınması ve işitme testi için de geçerlidir. Ultrason muayenesinin de bebeğin büyümesi ve gelişmesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Teşhis ne olursa olsun, bir yıla kadar ondan kurtulmak daha kolaydır. Önemli olan zamanında teşhis.
