Ciddi hastalıkları tespit etmek için doğumdan sonra bebekleri taramaya tarama denir.
Neden gerekli?
Ebeveynler böyle bir çalışmayı reddetmemelidir, çünkü tedaviye olabildiğince erken başlamak için önemli olan hastalıkları belirleyebilir. Tarama sayesinde bebekte intrauterin gelişim sırasında tespit edilemeyen patolojiler ortaya çıkar. Üstelik bu tür hastalıklar, zaman kaybedilirse ve tedaviye ilk belirtilerden önce başlanmazsa sakatlığa hatta ölüme neden olabilir.
Sadece birkaç analiz - ve anne bebeğin biraz sonra bebeğin sağlığını ve yaşamını tehdit eden ciddi bir patoloji geliştireceğinden endişelenmeyebilir. Hastalık teşhis edilirse erken tedavi, hastalığın gelişimini durdurmaya ve komplikasyonları önlemeye yardımcı olur.
Çeşitler
Yaşamın ilk yılında bebek birkaç tarama beklemektedir ve bebek hastanede iken bunlardan ilki ile karşılaşacaktır.
Kalıtsal hastalıklar için yenidoğan (genetik)
Araştırma, kalıtsal genetik hastalıkların erken teşhisine yöneliktir. Term bebeklerde yaşamın dördüncü gününde, erken doğan bebeklerde yedinci günde yapılır. Parmakları o kadar küçük olduğundan araştırma için yeterli kan alınmasına izin vermediğinden kan, yürümeye başlayan çocuğun topuğundan alınır. Topuk delinir ve kanın içlerinden emilmesi için dairelerle özel bir forma uygulanır.
Araştırma şunları belirleyebilir:
- Konjenital hipotiroidizm. 4-5 bin yenidoğandan birinde patoloji tespit edilmektedir. Hastalık, tiroid bezini etkiler ve hormon üretme işlevini bozar. Bu, bebeğin gelişimini ve büyümesini geciktirmekle tehdit eder. Zamanında teşhis edilen bir hastalık, gelişiminin tamamen durması nedeniyle hormonlarla tedavi edilir.
- Adrenogenital sendrom. Hastalık 5-20 bin yenidoğanda bir bebekte teşhis edilir. Böyle bir hastalıkla böbrek üstü bezi korteksinin çalışması bozulur, bu nedenle bebeğin yeterli kortizol ve aldosteronu kalmaz. Geç tespit ile patoloji böbreklerin işleyişi, kardiyovasküler sistemin işlevi ve cinsel organların oluşumu ile ilgili sorunlara yol açar. Bu kalıtsal hastalık doğumdan sonra tespit edilirse, bebeğe zamanında hormon tedavisi verilebilir ve komplikasyonları önleyebilir.
- Galaktozemi. 15-20 bin çocuktan birinde patoloji görülmektedir. Hastalığa, galaktozu glikoza dönüştüren ve bu da karaciğer, sinir sistemi ve bebeğin diğer organlarına zarar veren bir enzim eksikliğinden kaynaklanır. Ana tedavi, süt ürünlerinin bebeğin diyetinden çıkarıldığı bir diyettir.
- Kistik fibrozis. 2-2,5 bin yenidoğanda bir çocukta patoloji tespit edilir. Böyle kalıtsal bir hastalıkta solunum sistemi ve sindirim sistemi etkilenir. Tarama sırasında hastalığı tespit ettikten sonra, zamanında tedavi etmeye başlarlar.
- Fenilketonüri. Hastalığın görülme sıklığı 7000 çocukta 1'dir. Bu genetik patolojiyle bebeğin vücudu fenilalaninin parçalanmasından sorumlu bir enzimden yoksundur. Sonuç, bu amino asidin birikmesi ve beyindeki toksik etkileri olacaktır. Patolojinin tedavisi, uzun süre reçete edilen özel bir diyet içerir. Hastalık doğumdan hemen sonra tespit edilirse zeka geriliği önlenebilir.
Bu çok önemli bir analizdir, yenidoğanların yenidoğan taraması hakkındaki makalede daha fazlasını okuyun.
Odyolojik
Bu muayene, sağırlık ve işitme kaybını tespit etmeyi amaçlamaktadır. Bunun için modern ekipman kullanılıyor.
Daha önce, bu tür bir tarama yalnızca risk altındaki çocuklara reçete ediliyordu, ancak şimdi tüm bebekler için öneriliyor çünkü çoğu durumda işitme sorunlarının erken tespiti işitme yenilenmesine izin veriyor. Ayrıca işitme kaybı olan bebeklerin normal işiten çocuklarla aynı seviyede gelişmesini sağlayacak protezleri yaşamın ilk aylarında takabilirsiniz.
Ultrason - ultrason
Bu tür bir tarama, bir bebeğin hayatının ilk üç ayında reçete edilir. İnceleme sırasında aşağıdakiler belirlenebilir:
- Beyin patolojileri - hem doğuştan hem de uteroda veya doğum sırasında edinilen. Zaman içinde bu tür sorunlar keşfedilirse, bebekte nörolojik bozukluklar gelişecek ve beyin fonksiyonları bozulabilir.
- İç organların patolojisi. Bu tür tarama, çocuğun intrauterin gelişim sırasında ve ayrıca büyüme geriliği, hazımsızlık, idrara çıkma ve diğer olumsuz semptomlarla ilgili sorunları varsa endikedir.
- Kalça eklemlerinin patolojisi. Yaşamın ilk haftalarında sorun bulunursa tedavi daha kısadır ve ameliyattan kaçınılabilir.
Sonuçlar için kaç gün beklemek gerekir?
Kan örneklemesinden 10 gün sonra yenidoğan taraması sonucu yenidoğanın görüldüğü kliniğe gönderilir. Herhangi bir ihlal bulunmazsa, test sonuçları basitçe karta yapıştırılır, ebeveynler genellikle bu konuda bilgilendirilmez.
Bir çağrı aldıysanız veya postayla bir bildirim gönderdiyseniz, bu, göstergelerin arttığı ve çocuğun tekrar test edilmesi gerektiği anlamına gelir. Hastalık doğrulandığında bebeğe hemen tedavi reçete edilir.
Ultrason taraması sırasında, muayeneden hemen sonra bir rapor verilir.
Odyolojik incelemenin sonuçları da hemen mevcuttur.
Bebeğin işitme sorunları varsa 4-6 hafta sonra odyoloji merkezinde yeniden muayene edilir.
