Tüp bebek işlemi yaptırmayı planlayan evli bir çift, sıklıkla şu soruyu sorar: Protokol sırasında çocuğun cinsiyeti seçilebilir mi? Bu gerçekten mümkündür, ancak önemli uygulama kısıtlamaları vardır. Bu yazıda size bunun hakkında daha fazla bilgi vereceğiz.
Özellikleri:
Bebeklerin in vitro fertilizasyon sırasındaki cinsiyeti, doğal gebelikte olduğu gibi oluşur. Temel fark sadece gebe kalma yerinde yatmaktadır: doğal döllenme ile oosit ve sperm hücresinin buluşması, fallop tüpünün ampullar kısmında meydana gelir ve suni döllenme sırasında, bir kadından daha önce toplanan oositler, bir laboratuar test tüpünde spermatozoa ile buluşur.
Çocuğun cinsiyeti, ebeveynlerin üreme hücrelerinin birleştiği andan itibaren önceden belirlenir. Dişi oositlerin her zaman bir kromozom seti XX varsa, erkek hücreler XY veya XX olabilir. Her şey hangi spermin yumurtaya ilk ulaştığına ve güvenilir koruyucu kabuğunda bir boşluk bıraktığına bağlıdır. Sperm XX önce nüfuz ederse, bir kız doğar ve XY ise bir varis beklenmelidir.
Tüp bebek ile in vitro, tamamen aynı süreçler meydana gelir. Yumurta kültür ortamına eklenen ejakülat, farklı cinsiyette embriyolar oluşturur. Teorik olarak ise moleküler ve genetik düzeyde üreme uzmanları, embriyosunun rahim boşluğuna ekilmesi planlanan doğmamış çocuğun cinsiyetini test tüpünde döllenmeden 3-5 gün sonra belirleme olanağına yüzde yüz olasılıkla sahiptir.
Ama ülkemizde belli bir cinsiyetten bebek sipariş etmenin bir yolu yok. Mevzuat, ebeveynlerin kimi doğurmak istediklerini - bir erkek ya da bir kız - kendiliğinden seçme olasılığını dışlamaktadır. Kasım 2011'de, insan embriyosunu cinsiyet ayrımcılığından koruyan ve koruyan bir federal yasa kabul edildi.
Cinsiyet ne zaman önemlidir?
Belirli bir cinsiyetten embriyo seçimi, ancak karşı cinsten bir çocuğun doğumu onu genetik hastalıklara ve acıya mahkum ederse mümkündür. Cinsiyet kromozomu ile genetik olarak ilişkilendirilen birkaç nadir hastalık vardır. Örneğin, bir kadın hemofili genini taşıyabilir. Bir erkek çocuk doğurursa, ölümcül hasta olacaktır. Ama bir kızı varsa, tamamen sağlıklı olacaktır.
Bir çiftin belirli bir cinsiyetteki bir çocuğa bulaşabilecek genetik hastalıkları varsa, araştırma ve analizlerin sonuçlarına dayanarak bir genetikçi, onları belirli bir cinsiyetteki bir bebeğe önerir. Bu durumda, IVF protokolü, embriyoların cinsiyet kromozomlarının belirlenmesini ve yalnızca genetikçinin gereksinimlerini karşılayanların yeniden dikilmesini içerecektir.
IVF sürecinde cinsiyeti dini inançlar için planlamak (sadece bir erkeğe ihtiyaç vardır, çünkü koca bir kızı kabul etmeyecektir, vb.), Sosyal nedenlerle (ailede bir erkek var, bir kıza ihtiyaç var ve bunun tersi), Rusya'da diğer nedenlerden dolayı prensipte imkansız ... Mesleki etik ve ahlaki gerekliliklerle doğrudan çeliştiği için, kendine saygısı olan hiçbir doktor, istenmeyen cinsiyetteki bireyleri ayıklamak için implantasyon öncesi embriyo seçimine gitmeyecektir.
Kıbrıs veya Türkiye gibi bazı ülkelerde, IVF ile hamilelik planlarken, belirli bir cinsiyetten bir bebek istemek mümkündür. Bir ücret karşılığında, klinikler protokolü karmaşıklaştırmaya ve embriyoları cinsiyete göre seçmeye gider.
Bir çift gerçekten bir oğul veya kız istiyorsa ve gerekli mali kaynaklara sahipse, bu tür bir seçime izin verilen ülkelerden birine gidebilir ve orada IVF yapabilir.
İn vitro fertilizasyon prosedürü Rusya Federasyonu topraklarında gerçekleştiriliyorsa, cinsiyet seçimi hem bir kotaya göre hem de ücretli bir protokolle IVF ile hariç tutulur. Tek istisna, cinsiyet kromozomlarıyla ilişkili bir genetik patolojinin varlığını tespit eden bir genetikçinin reçetesidir.
Seçim nasıl yapılır?
Belirli bir cinsiyetten embriyoları yalnızca implantasyon öncesi teşhis sırasında seçmek mümkündür; bu sırada germ hücrelerinin füzyonundan kaynaklanan genetik kusurlar - anöplodia ve translokasyonun yanı sıra monojenik hastalıklar belirlenir.
Embriyo transferinden önce ön tanı, kadının IVF protokolüne girdiği andaki yaşı 35 yaşın üzerindeyse ve döllenme için sperm sağlayan erkek 40 yaşın üzerindeyse şiddetle endikedir.
Bir çift in vitro fertilizasyonda iki veya daha fazla başarısız girişim yaşamışsa, yüksek olasılıkla, bir dahaki sefere döllenmiş yumurtaların ön teşhisi kesinlikle yapılacaktır. Ayrıca, teratozoosperminin karmaşık formları (sperm mutasyonları) ile ilişkili olanlar da dahil olmak üzere şiddetli erkek kısırlığı durumunda preimplantasyon seçimi yapılır ve ek olarak, bu tür bir seçim, tekrarlayan düşükten muzdarip (birkaç düşük yaşamış, donmuş gebelikler yaşamış) kadınlar için arzu edilir.
Yukarıda bahsedilen hemofiliye ek olarak cinsiyet kromozomlarıyla bağlantılı olduğu düşünülen hastalıklar arasında bazı kas distrofisi, hipofosfatemik raşitizm, pigmentli kseroderma türleri bulunur.
Toplamda, embriyoların ön implantasyon teşhisi ile 150'den fazla patolojik durum belirlenebilir. Cinsiyet, X veya Y kromozomlarıyla ilişkilendirilebilen ve bunlarla bağlantılı olabilecek bazı genetik patolojilerin tanımına paralel olarak belirlenir.
Bazı durumlarda, döllenme, belirli bir cinsiyet setine sahip spermatozoa ile gerçekleştirilir - XX veya XY. Bu, doğmamış çocuğun cinsiyetini planlamak için doğrudan tıbbi endikasyonlar olduğunda, ancak yumurtalık delinmesi sırasında veya doğal döngü sırasında çok sayıda oosit elde etmek mümkün olmadığında ICSI çerçevesinde yapılır.
Bu durumda, üreme uzmanlarının pratikte hata yapma hakları yoktur, çocuğun sağlıklı doğması için gerekli olan zorunlu cinsiyetten 1-2 embriyo almaları gerekir.
Diğer planlama yöntemleri
İn vitro fertilizasyonda seks planlamanın başka kesin bir yolu yoktur. Ne Çin masaları, ne kan yenileme yöntemleri ne de kadınlar arasında popüler olan diğer yöntemler,% 50'den fazla noktaya "ulaşma" olasılığı veriyor. Planlama yöntemlerinden herhangi birinde, Çin veya Japon takvimleri ve kan grubu tabloları bu konuda ne derse desin, vakaların yarısında erkekler doğar ve yarısı kız olur.
Tüp bebek prosedürünün kendisi doğmamış çocuğun alanını hiçbir şekilde etkileyemez, çünkü kadın onun önünde hormonal uyarıma maruz kalır ve çocuğun cinsiyeti% 100 sadece erkeğe ve başkasına bağlı değildir.
Kırk yıllık IVF kullanımından elde edilen istatistikler, işlemden sonra her iki cinsiyetten çocukların doğumunun yaklaşık olarak aynı sıklıkta gerçekleştiğini söylüyor. Ancak burada bile ne doktorlar ne de bilim adamları ortak bir görüşe varamazlar. İngiliz bilim adamları, IVF kullanırken erkeklerin doğma olasılığının daha yüksek olduğunu hesapladılar (vakaların% 63-65'inde). Bir süre sonra İsrailli araştırmacılar, ICSI vakalarının% 61'inde (yumurta kabuğunun altında bir iğne ile morfolojik ancak cinsel özellikler için ön seçilen spermin tanıtılması) kızların doğduğunu keşfettiler.
Bugünün istatistikleri, bir blastosist transfer edildiğinde, vakaların% 55'inde erkeklerin doğduğunu, eğer IVF bölünen bir embriyo ile yapılırsa, vakaların% 53'ünde erkek bebeklerin de doğduğunu göstermektedir. ICSI ile kızların% 51'i bir blastosistle doğar, ancak ICSI ile elde edilen bölünen bir embriyo transfer edilirse, kızlar tüm başarılı protokollerin% 52'sinde doğar.
Bu istatistiklere daha yakından bakarsanız, bunu kolayca anlayabilirsiniz. IVF'den sonra erkek ve kızların doğum olasılığı yaklaşık olarak aynıdır ve in vivo anlayışla aynıdır - Bir oğlun doğması ve bir kızın doğması için% 50 şans vardır.
Yorumlar
İnternette cinsiyet seçimi ile ilgili IVF protokollerinin gerçek hikayeleri yoktur - genellikle kadınlar bu gerçekten utanır, sırf herhangi bir çocuğun annesi olmak için çok şey vermeye hazır olan diğer kadınlar tarafından yanlış anlaşılmaktan korkarlar.
Hangi embriyoları diktiklerini doktorlardan öğrenmeye çalışan kadınlar, cevap alamadıklarını, doktorların gizliliğini ve sessizliğini koruduğunu itiraf ediyor. Bazı durumlarda, cinsiyeti bulmak mümkündü, ancak çok para ve bir tanıdıktan.
Tüp bebek olan çocuğun cinsiyetini seçmenin mümkün olup olmadığı hakkında bilgi için sonraki videoya bakın.
