Genetik bilgiyi iletme yeteneği, üreme için çok önemlidir. Gelecekte erkek üreme hücresinin kromozomal setinin özellikleri, gebe kaldıktan sonra belirli özelliklerin kalıtımını belirler. Bu makale size sperm çekirdeğinin kaç tane kromozom içerdiğini anlatacak.
Erkek üreme hücresinin yapısının özellikleri
Cins tarafından miras alınan genetik bilgi, kromozomlarda bulunan tek tek genlerde kodlanır.
Bilim adamlarının insan hücrelerinin içindeki kromozomlarla ilgili ilk fikirleri, XIX yüzyılın 70'lerinde ortaya çıktı. Bilim dünyası bugüne kadar hangi araştırmacıların kromozomları keşfettiği konusunda bir fikir birliğine varamadı. Çeşitli zamanlarda, bu keşif ID Chistyakov, A. Schneider ve diğer birçok bilim adamına "atandı". Bununla birlikte, "kromozom" terimi ilk olarak 1888'de Alman histolog G. Waldeyer tarafından önerildi. Gerçek çeviri "renkli gövde" anlamına gelir, çünkü bu öğeler araştırma sırasında temel boyalarla oldukça iyi renklendirilir.
Kromozomların yapısının tanımını açıklığa kavuşturan bilimsel deneylerin çoğu esas olarak 20. yüzyılda gerçekleştirildi. Modern araştırmacılar, kromozomlarda bulunan genetik bilgiyi doğru bir şekilde deşifre etmeyi amaçlayan bilimsel deneylere devam ediyor.
Erkek üreme hücresinin kromozom setinin nasıl oluştuğunu daha iyi ve basit bir şekilde anlamak için biraz biyolojiye değinelim. Her sperm bir kafa, orta kısım (gövde) ve kuyruktan oluşur. Ortalama olarak, erkek hücrenin kuyruğa kadar olan uzunluğu 55 um'dir.
Sperm başı eliptiktir. Neredeyse tüm iç alanı çekirdek adı verilen özel bir anatomik oluşumla doludur. Genetik bilgi taşıyan hücrenin ana yapıları olan kromozomları içerir.
Her biri farklı sayıda gen içerir. Yani, giderek daha az gen açısından zengin alanlar var. Bilim adamları şu anda bu ilginç özelliği incelemek için deneyler yapıyorlar.
Her bir kromozomun ana bileşeni DNA'dır. İçinde ana genetik bilginin saklandığı, ebeveynlerden çocukları tarafından miras alındığı yer almaktadır. Bu moleküllerin her biri, çeşitli özelliklerin gelişimini belirleyen belirli bir gen dizisi içerir.
DNA zinciri oldukça uzundur. Kromozomların boyut olarak mikroskobik olması için DNA şeritleri güçlü bir şekilde bükülür. Yakın zamanda yapılan genetik çalışmalar, aynı zamanda germ hücresinin çekirdeğinde de bulunan histonlar olan DNA moleküllerini bükmek için özel proteinlere ihtiyaç duyulduğunu belirlemiştir.
Kromozomların yapısına ilişkin daha ayrıntılı bir çalışma, DNA moleküllerine ek olarak, aynı zamanda proteinden de oluştuğunu gösterdi. Bu kombinasyona kromatin denir.
Her kromozomun ortasında bir sentromer vardır - bu, onu iki bölüme ayıran küçük bir bölümdür. Bu bölünme, her kromozomda uzun ve kısa bir kolun varlığını belirler. Bu nedenle mikroskop altında incelendiğinde çizgili bir görünüme sahiptir. Her kromozomun ayrıca kendi seri numarası vardır.
Canlı bir organizmanın toplam kromozom setine karyotip denir. İnsanlarda, 46 kromozomdur ve örneğin meyve sineği Drosophila'da sadece 8. Karyotipin yapısal özellikleri, belirli bir dizi farklı özelliğin kalıtımını belirler.
İlginç bir şekilde, cinsiyet kromozomlarının oluşumu, intrauterin gelişim döneminde bile meydana gelir. Hâlâ anne karnında bulunan fetüs, gelecekte ihtiyaç duyacağı seks hücrelerini şimdiden oluşturuyor.
Sperm, aktivitesini çok daha sonra kazanır - ergenlik döneminde (ergenlik). Şu anda, oldukça hareketli hale geliyorlar ve yumurtaların döllenmesini gerçekleştirebiliyorlar.
Haploid seti - nedir bu?
Başlamak için, uzmanların "ploidi" ile ne demek istediğini anlamanız gerekir. Daha basit bir ifadeyle, bu terim çokluk anlamına gelir. Bilim adamları, bir kromozom setinin ploidi ile belirli bir hücrede bu tür kümelerin toplam sayısını kasteder.
Bu kavram hakkında konuşan uzmanlar "haploid" veya "tek" terimini kullanıyor. Yani sperm çekirdeği 22 tek kromozom ve 1 cinsiyet içerir. Her bir kromozom eşlenmez.
Haploid küme, cinsiyet hücrelerinin ayırt edici bir özelliğidir. Doğası gereği tesadüfen tasarlanmadı. Döllenme sırasında, kalıtsal genetik bilginin bir kısmı baba kromozomlarından, bir kısmı da anneden iletilir. Böylece, germ hücrelerinin füzyonundan kaynaklanan zigot, 46 parça miktarında tam (diploid) bir kromozom setine sahiptir.
Haploid sperm setinin bir başka ilginç özelliği, içinde bir cinsiyet kromozomunun bulunmasıdır. İki tip olabilir: X veya Y. Her biri ayrıca doğmamış çocuğun cinsiyetini belirler.
Her bir sperm yalnızca bir cinsiyet kromozomu içerir. X veya Y olabilir. Yumurta hücresinde yalnızca bir X kromozomu vardır. Germ hücrelerinin füzyonu ve kromozom setinin birleşmesi ile çeşitli kombinasyonlar mümkündür.
- XY... Bu durumda, Y kromozomu babadan ve X - anneden miras alınır. Germ hücrelerinin böyle bir kombinasyonuyla, bir erkek bedeni oluşur, yani aşık bir çiftin yakında bir varisi olacak.
- XX... Bu durumda çocuk babadan bir X kromozomu ve anneden benzer bir kromozom "alır". Bu kombinasyon, kadın vücudunun oluşumunu, yani gelecekte küçük bir kızın doğumunu sağlar.
Ne yazık ki, genetik bilginin kalıtım süreci her zaman fizyolojik değildir. Oldukça nadir, ancak belirli patolojiler var. Bu, döllenmeden sonra (monozomi) oluşan zigotta yalnızca bir X kromozomu bulunduğunda veya tersine sayıları arttığında (trizomi) meydana gelir. Bu gibi durumlarda çocuklar, yaşam kalitelerini önemli ölçüde kötüleştiren oldukça şiddetli patolojiler geliştirirler.
Down hastalığı, kromozom setinin kalıtımının ihlali ile ilişkili patolojilerin klinik örneklerinden biridir. Bu durumda, aynı üçte birlik kısım eklendiğinde 21 çift kromozomda belirli bir "başarısızlık" meydana gelir.
Bu durumda kromozom kümesindeki bir değişiklik de kalıtsal özelliklerde bir değişikliğe katkıda bulunur. Bu durumda bebeğin belirli gelişimsel kusurları vardır ve görünüm değişir.
İnsan genomu
Vücudumuzun her somatik hücresinin normal çalışması için, maternal ve baba hücrelerinin genetik materyalinin füzyonundan sonra elde edilen 23 çift kromozoma ihtiyaç vardır. Bu tür edinilmiş genetik materyalin tamamı, genetik bilimciler tarafından insan genomu olarak adlandırılır.
Genom çalışması, uzmanların insan kromozom setinin 30.000'den fazla farklı gen dizisi içerdiğini belirlemesine izin verdi. Genlerin her biri, insanlarda belirli bir özelliğin geliştirilmesinden sorumludur.
Spesifik bir gen dizisi böylece gözlerin veya burnun şeklini, saç rengini, parmak uzunluğunu ve diğer birçok özelliği belirleyebilir.
Genleri olan bir kişiye iletilenler için sonraki videoya bakın.
